Катя Коноплева: «Я мечтаю научиться кататься на коньках!»
Девочке с рождения был поставлен диагноз – ДЦП. До трех лет она не ходила. С двухмесячного возраста Катя проходила курсы реабилитации в отделении неврологии Вологодской областной больницы, по несколько месяцев находилась в санатории г. Череповца для детей с ДЦП.
В три года в Санкт-Петербурге было проведено две операции на обе ноги с интервалом в две недели. Сначала гипсы, потом период восстановления, массажи, физиотерапия. Когда набралась мышечная масса, учили ходить. В апреле 2013 года Кате сделали третью операцию на обе ноги. В результате Катя пошла, но чуда не произошло: ходила плохо, неустойчиво.
И вот спустя год мы пришли к Коноплевым в гости. За то время, что мы не виделись, Катя заметно подросла. Она – ученица третьего класса школы № 1 имени адмирала А.М. Калинина. Девочка учится на «4» и «5», а ее любимые предметы – это литература и математика. Тест по литературе, который прошел недавно в школе, она написала лучше всех.
В декабре прошлого года ей вновь сделали операцию в Санкт-Петербурге, в результате чего ей нельзя было долгое время ходить, поэтому родители приняли решение о надомном обучении, учителя согласились.
А в этом году Катя пошла в третий класс. Родители сказали учителю – поблажек не делать и относится к дочке, как и ко всем детям.
Кроме школы, наша героиня ходит на хоровое пение в музыкальную школу, в изостудию, посещает бассейн. Очень любит играть в куклы и петь.
А на собранные шекснинцами средства в прошлом году Кате удалось съездить на реабилитацию после операции, в ходе которой ей вынули металлоконструкции из правой ноги. В ортопедическом институте Катя прошла несколько сеансов на тренажере «Локомат» (робот, который учит детей правильно ходить). На эти же средства был приобретен специальный велосипед для детей с ДЦП.
19 декабря, они вернулись с папой из Санкт-Петербурга, куда ездили на консультацию в детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера.
Врач остался доволен состоянием Кати. Сказал, что операцию на левой ноге пока делать не будут. Рекомендовал поддерживающую терапию. Кате ежедневно делают массаж, укладки (лечебные позы), спит она в туторах (специальных шинах, которые используются для лечения детского церебрального паралича), ежедневно – поддерживающие уколы.
Год назад кто-то, инкогнито, перевел на счет Кати достаточно крупную сумму денег. Кто это, Михаил и Елена не знают. На эти средства они купили тренажеры для дочки: беговую дорожку и эллиптический тренажер.
Семья Коноплевых выражает огромную благодарность этому человеку и всем людям, которые помогли семье в трудной ситуации, и говорят: «Большое спасибо!»
Люди, которые встречают Катю на улице, говорят, что она заметно выросла и стала намного лучше ходить.
А мечта у нашей маленькой героини – ходить, как все дети, и научиться кататься на коньках.
Юлия ДАВЫДОВА.
Опубликовано в газете "Звезда". № 1 от 2 января 2016 года.
И вот спустя год мы пришли к Коноплевым в гости. За то время, что мы не виделись, Катя заметно подросла. Она – ученица третьего класса школы № 1 имени адмирала А.М. Калинина. Девочка учится на «4» и «5», а ее любимые предметы – это литература и математика. Тест по литературе, который прошел недавно в школе, она написала лучше всех.
В декабре прошлого года ей вновь сделали операцию в Санкт-Петербурге, в результате чего ей нельзя было долгое время ходить, поэтому родители приняли решение о надомном обучении, учителя согласились.
А в этом году Катя пошла в третий класс. Родители сказали учителю – поблажек не делать и относится к дочке, как и ко всем детям.
Кроме школы, наша героиня ходит на хоровое пение в музыкальную школу, в изостудию, посещает бассейн. Очень любит играть в куклы и петь.
А на собранные шекснинцами средства в прошлом году Кате удалось съездить на реабилитацию после операции, в ходе которой ей вынули металлоконструкции из правой ноги. В ортопедическом институте Катя прошла несколько сеансов на тренажере «Локомат» (робот, который учит детей правильно ходить). На эти же средства был приобретен специальный велосипед для детей с ДЦП.
19 декабря, они вернулись с папой из Санкт-Петербурга, куда ездили на консультацию в детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера.
Врач остался доволен состоянием Кати. Сказал, что операцию на левой ноге пока делать не будут. Рекомендовал поддерживающую терапию. Кате ежедневно делают массаж, укладки (лечебные позы), спит она в туторах (специальных шинах, которые используются для лечения детского церебрального паралича), ежедневно – поддерживающие уколы.
Год назад кто-то, инкогнито, перевел на счет Кати достаточно крупную сумму денег. Кто это, Михаил и Елена не знают. На эти средства они купили тренажеры для дочки: беговую дорожку и эллиптический тренажер.
Семья Коноплевых выражает огромную благодарность этому человеку и всем людям, которые помогли семье в трудной ситуации, и говорят: «Большое спасибо!»
Люди, которые встречают Катю на улице, говорят, что она заметно выросла и стала намного лучше ходить.
А мечта у нашей маленькой героини – ходить, как все дети, и научиться кататься на коньках.
Юлия ДАВЫДОВА.
Опубликовано в газете "Звезда". № 1 от 2 января 2016 года.
Учредители: АМУ «Редакция газеты «Звезда»,